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          琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書

          更新時(shí)間:2023-11-07   點(diǎn)擊次數(shù):1320次

          琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA試劑盒使用說(shuō)明書

          本試劑盒僅供研究使用。   

          使用目的:

          本試劑盒用于測(cè)定樣本中琥珀酸(SUCN的含量。

          實(shí)驗(yàn)原理

          本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本琥珀酸(SUCN水平。用純化的琥珀酸(SUCN抗體包被微孔板,制成固相體,往包被單抗的微孔中加入琥珀酸(SUCN),和HRP標(biāo)記的琥珀酸(SUCN抗原,使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,經(jīng)過(guò)che底洗滌后底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸(SUCN)的含量負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品琥珀酸(SUCN的含量。  

          試劑盒組成

          1

          30倍濃縮洗滌液

          20ml×1

           

           

          8

          標(biāo)準(zhǔn)品S1400ng/L

          0.5ml×1

          2

          酶標(biāo)試劑

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S2200ng/L

          0.5ml×1

          3

          酶標(biāo)包被板

          12×8

          標(biāo)準(zhǔn)品S3100ng/L

          0.5ml×1

          4

          顯色劑A

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S450ng/L

          0.5ml×1

          5

          顯色劑B

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S525ng/L

          0.5ml×1  

          6

          終止液

          6ml×1/

          9

          說(shuō)明書

          1

          7

          樣品稀釋液

          6ml×1/

          10

          封板膜

          2

           

          標(biāo)本要求 

          1.標(biāo)本處理:(1)水樣   采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過(guò)濾后,備查

          2)組織   樣品用丁醇:甲醇:水(52570 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,備查

          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

           

          1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻

          2. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘   

          4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

          6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

          7. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

          8. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

           

          計(jì)算

            以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

          注意事項(xiàng)

          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

          2濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請(qǐng)避光保存。

          7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

          檢測(cè)范圍:

          10ng/L-500ng/L

          規(guī)格:

          96/

          保存條件及有效期

          1試劑盒保存:2-8

          2.有效期:6個(gè)月


          聯(lián)


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