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          小鼠促黃體激素檢測(cè)說明

          更新時(shí)間:2012-05-18   點(diǎn)擊次數(shù):2019次

           

          小鼠促黃體激素 (LH)酶聯(lián)免疫分析
           
          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測(cè)范圍:                                                           96T
          70pg/ml-2400pg/ml
          使用目的:
          本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體激素 (LH)含量。實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠促黃體激素 (LH)水平。用純化的小鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素 (LH),再與 HRP標(biāo)記的促黃體激素 (LH)抗體結(jié)合,形成抗體 -抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素 (LH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度( OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠促黃體激素 (LH)濃度。試劑盒組成

          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1
          7
          終止液
          6ml×1
          2
          酶標(biāo)試劑
          6ml×1
          8
          標(biāo)準(zhǔn)品( 4800pg/ml
          0.5ml×1
          3
          酶標(biāo)包被板
          12孔 × 8
          9
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          1.5ml×1
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1
          10
          說明書
          1
          5
          顯色劑 A
          6ml×1
          11
          封板膜
          2
          6
          顯色劑 B
          6ml×1/
          12
          密封袋
          1個(gè)

          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于 -20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl
          然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
          4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3
          8.洗滌:操作同 5
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11.測(cè)定:以空白空調(diào)零, 450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度( OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
           

          2400pg/ml
          5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          1200pg/ml
          4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          600pg/ml
          3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          300pg/ml
          2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150pg/ml
          1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):
          計(jì)算
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)
           
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本 OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)( n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請(qǐng)避光保存。
          7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn) .
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期: 6個(gè)月

          聯(lián)


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