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          簡(jiǎn)述:微生物營(yíng)養(yǎng)和環(huán)境條件實(shí)驗(yàn)

          更新時(shí)間:2012-09-06   點(diǎn)擊次數(shù):2774次

           微生物營(yíng)養(yǎng)和環(huán)境條件實(shí)驗(yàn)

           

          實(shí)驗(yàn)用品

          接種環(huán)、酒精燈、9 mL無(wú)菌水、1 mL無(wú)菌吸管、無(wú)菌水、無(wú)菌平皿、玻璃刮鏟、滅菌五角星形圖案紙(牛皮紙或黑紙)、紫外燈箱、無(wú)菌鑷子、直徑0.6cm的無(wú)菌圓形濾紙片;或其它實(shí)驗(yàn)用品。

          實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的基本要求

          本實(shí)驗(yàn)是在已經(jīng)做了微生物的一些基本實(shí)驗(yàn)和綜合實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中應(yīng)簡(jiǎn)明地闡述實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、材料、?shí)驗(yàn)方法、觀測(cè)結(jié)果以及結(jié)果分析等內(nèi)容。

          (一)擬訂實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

          實(shí)驗(yàn)?zāi)康膽?yīng)該寫明:通過(guò)何種設(shè)計(jì)方案,采用哪種方法,說(shuō)明哪些因素對(duì)微生物生長(zhǎng)有影響,影響程度如何;從本次實(shí)驗(yàn)本人可以獲得哪些收獲等等。

          (二)確定實(shí)驗(yàn)原理

          對(duì) 自己的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、方法從理論上說(shuō)明依據(jù)。如微生物生長(zhǎng)需要哪些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),包括有機(jī)物、礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素;微生物與氧氣的關(guān)系;微生物的生長(zhǎng)溫度范圍;微生 物生長(zhǎng)繁殖需要的酸堿度即pH值環(huán)境;紫外線對(duì)微生物的作用;化學(xué)藥劑對(duì)微生物的生長(zhǎng)抑制或殺死作用等等,應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康撵`活選擇。

          (三)確定實(shí)驗(yàn)材料

          實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)確定,可以是實(shí)驗(yàn)室已有的活菌種,也可以是自己從環(huán)境中分離得到的微生物材料。

          (四)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法

          實(shí)驗(yàn)方法的確定也應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行。應(yīng)該包括菌種的選擇、配制何種培養(yǎng)基、需要哪些器材和藥品、怎樣接種、怎樣培養(yǎng)、怎樣觀察結(jié)果等等??晒﹨⒖嫉膶?shí)驗(yàn)方法如下:

          1、營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)黑曲霉生長(zhǎng)的影響

          ⑴制備培養(yǎng)基:本實(shí)驗(yàn)分組配制培養(yǎng)基,培養(yǎng)基配方見(jiàn)附錄1-8。培養(yǎng)基分裝試管,每管裝量4~5mL,0.1MPa滅菌30min后備用。

          ⑵孢子懸液制備:取無(wú)菌水1支,用接種環(huán)從黑曲霉斜面菌種管中挑取菌體2~3環(huán),放入水中,充分混勻,備用。

          ⑶接種:每人取*、缺C、缺N、缺P、缺K和缺Zn培養(yǎng)液各一支,用1 mL無(wú)菌吸管按無(wú)菌操作法接種黑曲霉孢子懸液0.5 mL。本實(shí)驗(yàn)按每4人取一套培養(yǎng)基不接種作為對(duì)照。

          ⑷觀察:接種后,將培養(yǎng)管置28℃溫度下培養(yǎng)5~7d ,觀察黑曲霉菌絲及孢子生長(zhǎng)情況。★該試驗(yàn)用細(xì)菌類微生物作試驗(yàn)菌種能觀察到明顯的結(jié)果嗎?為什么?

          2、氧氣對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響

          ⑴菌懸液制備:用接種環(huán)按無(wú)菌操作法取根瘤菌、巴斯德梭菌、大腸桿菌1~2環(huán)分別放入三支無(wú)菌水中制成菌懸液。

          ⑵接種:取已熔化并保溫在50℃左右的培養(yǎng)基6支,用無(wú)菌吸管分別及取菌懸液0.2 mL接種到培養(yǎng)管中,每種試驗(yàn)菌接種2個(gè)重復(fù),接種后立即置振蕩器上混勻,并冷凝。

          ⑶培養(yǎng):置培養(yǎng)管于28~30℃下培養(yǎng)3d。

          ⑷結(jié)果檢查:取出培養(yǎng)管,觀察并記錄每支培養(yǎng)管的上、中、下各層次中細(xì)菌的菌苔大小,菌體集中分布的位置,以了解氧氣對(duì)幾種細(xì)菌生長(zhǎng)的影響。

          3、溫度對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響

          ⑴接種:取牛肉膏蛋白胨瓊脂斜面培養(yǎng)基8支,用接種環(huán)按無(wú)菌操作法分別在斜面上劃線接種大腸桿菌與枯草桿菌,勿劃破培養(yǎng)基。

          ⑵培養(yǎng):將已接種的斜面培養(yǎng)基,分別放在4℃、28℃、37℃和45℃四種溫度下培養(yǎng)。

          ⑶觀察:培養(yǎng)48h、72h后觀察生長(zhǎng)狀況,根據(jù)菌苔的大小確定其生長(zhǎng)zui適溫度。

          4、氫離子濃度對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響

          ⑴培養(yǎng)基制備:分組按下列配方配制不同pH值的培養(yǎng)基,并用pH計(jì)校證pH值,然后分裝入試管中,每管裝量5~6 mL,0.1Mpa滅菌30min備用,見(jiàn)表。

          ⑵接種培養(yǎng):取供試pH培養(yǎng)基三組用接種環(huán)按無(wú)菌操作法于試管中分別接入大腸桿菌、吸水鏈霉菌、黑曲霉。在37℃下培養(yǎng)48h。

          ⑶檢查結(jié)果:出取培養(yǎng)物,觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

          5、紫外線殺菌試驗(yàn)

          ⑴制平板:取無(wú)菌平皿6套,將已熔化并冷卻至50℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基

          不同pH值培養(yǎng)基配制表

          試管
          序號(hào)
          K2HPO4
          0.2mol/L(mL)
          檸檬酸
          0.1mol/L(mL)
          NaOH
          0.2mol/L(mL)
          硼酸
          0.2mol/L(mL)
          牛肉膏蛋白胨
          培養(yǎng)液(mL)
          總量
          (mL)
          pH值
          (近似值)
          1
          2
          3
          4
          5
          6
          7
          8
          9
          0.3
          0.9
          1.1
          1.3
          1.5
          1.9
          -
          -
          -
          1.7
          1.1
          0.9
          0.7
          0.5
          0.1
          -
          -
          -
          -
          -
          -
          -
          -
          -
          0.3
          0.7
          1.0
          -
          -
          -
          -
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          -
          1.7
          1.3
          1.0
          8
          8
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          10
          2.8
          4.4
          5.2
          6.0
          6.8
          7.6
          8.4
          9.2
          10.0

           

          按無(wú)菌操作法倒入平皿中,使冷凝成平板。

          ⑵菌懸液制備:取試管無(wú)菌水2支,以無(wú)菌操作法分別取金黃色葡萄球菌和黏質(zhì)沙雷氏菌各2環(huán),接入無(wú)菌水中充分搖勻,制成菌懸液。

          ⑶接種:將已倒入培養(yǎng)基的平皿分成2組,每組3個(gè),一組接金黃色葡萄球菌,一組接沙雷氏菌,用無(wú)菌吸管吸取已制好的菌懸液各0.1 mL,分別在接種于二組平板上,用無(wú)菌玻璃刮鏟布均涂勻,隨即用無(wú)菌鑷子夾取無(wú)菌圖案紙一張,小心放在接種好的平皿中央。

          ⑷分組:將接種的六個(gè)平皿分為三組,每組一個(gè)金黃色葡萄球菌,一個(gè)黏質(zhì)沙雷氏菌。

          ⑸紫外線處理:將紫外燈先開(kāi)燈預(yù)熱2~3min。再將上述平皿置于紫外燈下,打開(kāi)皿蓋,在30cm距離處照射。一組照1min,1組照5min,1組照10min,小心地取下圖案紙,蓋上皿蓋。用黑布或厚紙遮蓋,送入培養(yǎng)室內(nèi)?!锎藭r(shí)能否不進(jìn)行遮蓋處理,直接拿出來(lái)培養(yǎng)?

          ⑹培養(yǎng):將平皿于28~30℃溫度下培養(yǎng)48h。

          ⑺觀察:兩菌在不同的處理?xiàng)l件下的生長(zhǎng)狀況,即有無(wú)生長(zhǎng)、生長(zhǎng)數(shù)量多少、生長(zhǎng)的位置等。

          6、化學(xué)藥劑對(duì)微生物的作用

          ⑴制平板:取無(wú)菌平皿3套,將已熔化并冷卻至50℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基按無(wú)菌操作法倒入平皿中,使冷凝成平板。

          ⑵制備菌懸液:取無(wú)菌水3支,用接種環(huán)分別取大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草桿菌各1~2環(huán)接入無(wú)菌水中,充分混勻,制成菌懸液。

          ⑶接種:用無(wú)菌吸管分別吸取已制好的菌懸液0.1mL接種于平板上,用無(wú)菌玻璃刮鏟涂勻。注意做好標(biāo)記。

          ⑷浸藥:將滅菌濾紙片浸入供試藥劑中。

          ⑸加藥劑:用無(wú)菌鑷子夾取浸藥濾紙片,注意把藥液瀝干,分別平鋪于同一含菌平

          板上,注意藥劑之間勿互相沾染并在平皿背面做好標(biāo)記。

          ⑹培養(yǎng):將平皿置于28℃下培養(yǎng)48~72h后觀察結(jié)果。

          實(shí)驗(yàn)材料

          1、 活材料:培養(yǎng)3d的黑曲霉(Aspergillus niger)、根瘤菌(Rhizobium sp.)、培養(yǎng)24h的大腸桿菌(E. coli)、巴斯德梭菌(Clostridium pasteurianum)、枯草桿菌(Bacillus subtilis)、培養(yǎng)5d的吸水鏈霉菌“5102”(Sterptomyces hygroscopicus “5102”)、培養(yǎng)24~48h的金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)及黏質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens)的斜面菌種;其它自選的微生物材料,包括實(shí)驗(yàn)室已有的和自己從環(huán)境中分離得到的均可。

          2、 培養(yǎng)基:原則上可以參考以下培養(yǎng)基:*培養(yǎng)基、缺C培養(yǎng)基、缺N培養(yǎng)基、缺P培養(yǎng)基、缺K培養(yǎng)基、缺Zn培養(yǎng)基、葡萄糖牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(含瓊脂 10g/L,每管12 mL)、牛肉膏蛋白胨瓊脂斜面培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)液、牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基;也可以自己選定其它合適的培養(yǎng)基。

          3、試劑: 0.2mol/L K2HPO4、0.2mol/L硼酸、0.2mol/L NaOH、0.1mol/L檸檬酸;1g/L HgCl2,200??g/L鏈霉素,200??g/L青霉素,50g/L石炭酸;或者其它合適的試劑。

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