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          填補Qiagen空白的植物RNA提取試劑盒

          更新時間:2012-10-31   點擊次數:2546次

           填補Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取試劑盒
          一般公司多糖多酚植物RNA提取試劑盒失敗原因和解決方案
          很多植物RNA的樣品由于含有大量的多糖、多酚、代謝產物、色素等成分,造成RNA提取過程中氧化、褐化、降解、由于植物品種的多樣性造成情況更 加復雜。手工的CTAB類的方法提取因為時間太長,太繁瑣,手工方法不在討論之列。一直以來沒有一款好的試劑盒包括qiagen、promega等進口試 劑盒也無法滿足科研工作者對植物RNA提取的要求。
          下面我們來分析一下植物RNA為什么不能提取成功的原因:
          市面上zui常見的RNA提取試劑盒無非是兩種:*種:TRIzol改良類方法(包括溶液型的和離心柱型的)、第二種:直接裂解過柱子的方法(離心柱)
          *種試劑盒失敗的原因1:RNA市面上面zui流行的方法就是TRIzol,或者TRIzol改良,或者TRIzol加離心柱一類的改良方法。 TRIzol也就是異硫*酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法的對象是動物源性的組織細胞,針對普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol類原理產 品也可以提取。但是多糖、多酚、次級代謝產物豐富的情況下,TRIzol類方法無法防止多糖多酚對于RNA/DNA分相的干擾,要么殘留大量DNA,要么 殘留大量多糖、多酚或者次級代謝產物,氧化破壞RNA,或者殘留這些多糖多酚,色素代謝產物等抑制下游的反轉錄等反應。限于技術水平的限制,市面上絕大多 數的國產廠家是使用TRIzol的方法進行改良,無論是不是加了離心柱。但是實踐證明,改良不能從根本上解決問題。判斷是否試劑盒使用這種改良的方法非常 簡單:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。
          第二種試劑盒失敗的原因:直接裂解過柱子的方法是目前的方法,但是也是技術含量zui高的方法。這個方法采用裂解液(不含苯酚,氯仿)直接裂 解,RNA/DNA同時過柱子,然后在柱子上面直接分離RNA/DNA,所以,這種方法的優點*在于,避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分離 RNA/DNA的弊端、第二在于,不使用有毒的苯酚氯仿。但是正是因為其技術先進,所以難度很高,國內廠家包括進口公司有兩個技術難點一直沒有突破。第 一,裂解液的成分必須針對去除多糖多酚進行研發添加去多糖多酚,代謝產物成分。否則會同樣碰到多糖多酚干擾提取的問題。第二、和TRIzol原理不同,直 接過柱法DNA/RNA同時加到吸附柱上去。如何去除DNA是*個難點。否則會殘留大量DNA。兩個技術難點的沒有掌握導致了國內公司包括的第二種試劑 盒失敗。國外公司因為沒有掌握*難點,裂解液里面沒有去除多糖多酚成分,所以包括Qiagen的RNeasy plant mini kit盒子也常常不能成功提取較復雜植物RNA樣品如黑加侖、冬青等植物樣品。
          上海恒遠的研發人員經過3年的不斷研發改良,針對多糖多酚植物的特點,和這兩種試劑盒失敗的原因,開發出了世界水平的RN09 EASYspin植物RNA快速提取試劑盒,*:采用直接過柱子方法,*拋棄了TRIzol苯酚,氯仿原理方法,使用無毒原料,并且添加了有自主知識 產權的去除多糖多酚成分解決了多糖多酚和代謝產物對于RNA的破壞和干擾分離。第二:突破了直接過柱子的方法DNA去除的技術難點,解決了DNA殘留過多 問題。經過實踐過程中,幾十種國內外試劑盒包括Qiagen的RNeasy mini kit 提取失敗的例子,包括棉花蘋果等試劑盒不易提取的樣品,使用上海恒遠的EASYspin植物RNA提取試劑盒,20分鐘可以輕松提取,不需要液氮, 無苯酚氯仿。高質量的RNA可以成功完成下游反應試驗。第三:實踐過程中我們發現,部分復雜植物或者DNA含量特別豐富的植物樣品使用Qiagen的 RNeasy plant mini kit 會有明顯殘留。嘗試北京艾德萊的RN09 EASYspin植物RNA快速提取試劑盒也一樣有明顯殘留。對此問題Qiagen并沒有提供的解決方案。Qiagen只是建議使用傳統的DNA酶消 化的方法來解決,但是*DNA酶消化的方法非常繁瑣,費時間,消化后要回收,效果不好,還常常降解RNA,讓人望而生畏,而且成本高昂,單單 Qiagen的配套DNA酶柱上消化試劑盒就要1100元/50次,如果還要使用RNA清潔純化回收DNA酶消化后的盒子就更昂貴了。近年來北京艾德萊又 投入大量研發人力物力,終于*并且推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取試劑盒解決了DNA殘留問題,該試劑盒使用基因組DNA清除柱子,配合*研發的溶液,不需要DNA酶消化,操作簡單僅需增加10秒鐘清除 基因組DNA殘留的步驟,不用苯酚,氯仿,30分鐘完成全部試驗過程。我們測試的幾種植物樣品中均已經獲得成功,使用Qiagen的RNeasy plant mini kit 和我們RN09 EASYspin 植物RNA提取試劑盒有殘留DNA的樣品種類使用這款RN38 EASYspin plus 植物RNA提取試劑盒后,均無DNA殘留。
          部分成功樣品:
          棉花、海棠、黑加侖、煙草、擬南芥、虎杖、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、水稻、玉米、唐菖蒲、櫻桃、白玉 蘭、毛白楊、櫻花、葡萄、百合花、紫菜、綠藻、香蕉、水仙花、青花菜、地被菊、蘋果、梅花、番茄、石斛、毛桃、苧麻等等,其中qiagen無法提取的黑加 侖、promega無法提取的海棠等、均可用該產品成功提取。
          推薦:上海恒遠的RN09 EASYspin 植物RNA提取試劑盒為*產品,世界水平,不使用苯酚,氯仿有毒性物質,采用離心柱型操作,添加有自主創新的多糖多酚去除成分,是多糖多酚樣品的特 效產品,不需要液氮,20分鐘內得到高質量RNA。成功提取Promega無法提取的海棠葉片、Qiagen無法提取的黑加侖等樣品。是國產試劑趕超世界 較高水平的一個典型例子。同時上海恒遠推出的RN38 EASYspin Plus植物RNA提取試劑盒進一步解決了Qiagen的RNeasy plant mini kit 部分植物樣品殘留大量DNA污染的問題,采用了的方法10秒鐘解決殘留問題,是上海恒遠核酸分離技術遙遙的又一個里程碑,處于世界水平。

           




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