微生物與氧的關(guān)系要如何去檢測(cè)呢

    微生物的個(gè)體微小，它包括細(xì)菌、病毒、真菌以及一些小型的原生動(dòng)物、顯微藻類等在內(nèi)的一大類生物群體。微生物與人類生活關(guān)系是非常密切的，而我們今天要說(shuō)的是微生物與氧的關(guān)系。

    朋友們，你們?yōu)槲⑸锱c氧的關(guān)系做過(guò)檢測(cè)嗎？或者說(shuō)，有去想過(guò)嗎？看似它們之間沒(méi)有交集，而我們不去做一個(gè)檢測(cè)要怎樣知道它們是否有關(guān)系？

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    首先，我們要知道做這個(gè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的目的和內(nèi)容，其實(shí)前面也已經(jīng)說(shuō)到，到這里，我們能夠知道，做這個(gè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的目的就是要學(xué)會(huì)檢測(cè)微生物與氧關(guān)系的方法，并且了解微生物與氧的關(guān)系是怎樣的。

    而實(shí)驗(yàn)內(nèi)容就是要通過(guò)調(diào)整轉(zhuǎn)速和瓶裝量檢測(cè)微生物生長(zhǎng)與氧氣的關(guān)系。了解了檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的目的與內(nèi)容之后，我們把剩下所要做的環(huán)節(jié)給明確的分好，它們分別是實(shí)驗(yàn)材料和用具、操作步驟、注意事項(xiàng)。

一、實(shí)驗(yàn)材料和用具：
大腸桿菌斜面菌種、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。
吸量管、三角瓶、恒溫振蕩器、721分光光度計(jì)、比色杯等。

二、操作步驟：
1、LB培養(yǎng)基的制備：
① 配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。
② 分裝：取4個(gè)300mL三角瓶,每瓶裝入50mL培養(yǎng)基,編號(hào)為1、2、3、4；另取4個(gè)500mL三角瓶,每瓶分別裝入50mL、l00mL、150mL和200mL培養(yǎng)基,編號(hào)為5、6、7、8.再取一個(gè)100mL三角瓶,裝入20mL培養(yǎng)基,剩余的培養(yǎng)基裝入到兩個(gè)500mL三角瓶中,所有三角瓶均用8層紗布和線繩包扎.
③ 滅菌：將上述分裝的培養(yǎng)基于121℃濕熱滅菌30min,冷卻后備用。

2、供試菌種的制備：
① 菌種活化：將冰箱中儲(chǔ)藏的大腸桿菌斜面菌種轉(zhuǎn)接至牛肉膏蛋白胨斜面培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)18~20h備用。
② 種子制備：取上述活化的大腸桿菌一環(huán)接人盛有20mL牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的100mL三角瓶中,37℃,200r/min搖床培養(yǎng)16～18h作為供試種子。

3、不同轉(zhuǎn)速對(duì)大腸桿菌生長(zhǎng)的影響：
    取1~4號(hào)三角瓶,每瓶接入lmL上述大腸桿菌種子,1號(hào)靜置于溫箱中,2號(hào)置75r/min搖床,3號(hào)置于150r/min搖床,4號(hào)置于225r /min搖床,在37℃下培養(yǎng)12~16h后取出,搖勻,經(jīng)適當(dāng)稀釋后,測(cè)定每個(gè)瓶中的OD值(λ=600nm),并同時(shí)以原培養(yǎng)基不接種作對(duì)照測(cè)定.

4、不同瓶裝量對(duì)大腸桿菌生長(zhǎng)的影響：
    取上述5~8號(hào)三角瓶,按1%的接種量接人上述大腸桿菌種子,37℃,200r/min培養(yǎng)12~16h后一并取出,用721分光光度計(jì)測(cè)定OD值(λ=600m),如密度太大可作適當(dāng)稀釋后再測(cè)OD值。

三、注意事項(xiàng)：
1、接種前要將種子充分搖勻,接種時(shí)要保證接種量一致.嚴(yán)格無(wú)菌操作,以免污染。
2、測(cè)定OD值時(shí)要搖勻后再取培養(yǎng)液.若經(jīng)稀釋后測(cè)定,則各瓶培養(yǎng)物的稀釋倍數(shù)要一致。

    以上就是微生物與氧的關(guān)系檢測(cè)方法啦！實(shí)驗(yàn)過(guò)后朋友們記得把實(shí)驗(yàn)結(jié)果與心得記錄下來(lái)。我公司產(chǎn)品質(zhì)量保證，價(jià)格合理哦！我公司的年末*活動(dòng)還在進(jìn)行中呢！歡迎朋友們的咨詢。上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商祝愿朋友們平平安安、合家歡樂(lè)。