人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）

產品名稱：   人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）                                                   

英文名稱：Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KIT

產品規格：96人份/48人份                             

保存條件：2-8℃                                 

檢測方法：酶聯免疫法/酶免法（ELISA）                               

經營種類：進口分裝和原裝                            

主要作用：科研                                  

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）  操作步驟（中文）
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后
15分鐘以內進行。

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